Statut :Clos
Ouverture : 15 septembre 2025
Clôture : 3 novembre 2025
Cet appel à candidatures - Mission spécial vise à promouvoir et à encourager les jeunes chercheurs (doctorants) et le personnel de laboratoire locaux travaillant dans le domaine des maladies rares à participer et à présenter leurs travaux lors de la conférence nationale des Assises de Génétique Humaine et Médicale 2026, qui se tiendra à Cannes, en France, du 27 au 30 janvier 2026.
Les bourses sont accordées uniquement pour une participation active (soumission de résumé obligatoire pour une présentation orale ou poster) et couvrent les frais d'inscription anticipée, les frais de voyage et d'hébergement de chaque participant.
Les candidats à cet appel Mission spécial ne peuvent pas postuler à l'appel Mission dissémination/collaboration actuellement ouvert.
Le budget maximal alloué par participant est de 600 €.
Documents de candidature :
- Formulaire de candidature (à télécharger dans la colonne de droite)
- Résumé soumis basé sur le projet de recherche présenté
- Preuve de soumission du résumé https://assises2026.mycongressonline.net/
|
Titre du projet (résumé soumis) |
NOM - Prénom |
Encadrant - Laboratoire, équipe |
|---|---|---|
| La thérapie génique de remplacement médiée par ultrasons focalisée comme piste thérapeutique dans le syndrome de Rett | BOURCIN Léna | JC Roux / JL Gaiarsa - MMG/INMED (Villard/Muscatelli) |
| Mise au point de techniques de capture pour le séquençage ciblé en long read Oxford Nanopore appliquées aux loci SORD et RFC1 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth | CASTRO Christel | Valérie Delague - MMG (plateforme GBiM) |
| Implementation of transcriptomic analysis (RNAseq) for the diganosis of muscle diseases | FAYE Pape | Svetlana GoroKhova - MMG (Bartoli) |
| Des patients aux cellules iPSC pour modéliser et étudier les effets d'un variant de la périlipine | HENRIQUES James | Camille Desgrouas - C2VN (Morange) |
| Développement de modèles cellulaires complexes pour explorer la physiopathologie du syndrome progéroïde MADaM | NAEL Sara | Ali Badache - MMG (Magdinier) |
| Identification des variants bi-alléliques dans IGHMBP2 en cause dans une neuropathie de type SMARD1 par séquençage combiné du génome et du transcriptome à haut-débit | PROVOST Coralie | Valérie Delague - MMG (Bartoli) |
Documents
