Témoignages

L’obtention du soutien de l’Institut MarMaRa dans le cadre de l’appel à projets « Fin de thèse » m’a permis d’aborder les derniers mois de mon doctorat plus sereinement. Cette bourse m’a offert la possibilité de me consacrer pleinement à la rédaction de mon manuscrit, la finalisation de mes travaux de recherche et la préparation de ma soutenance. Un appui précieux à un moment délicat de mon parcours où la valorisation de mes résultats sont un enjeu pour ma poursuite de carrière.

L’édition 2024 des Treize Minutes Jeunes Chercheur.euses, organisée par et pour les doctorant·es d’Aix-Marseille Université, a rassemblé 21 jeunes chercheur.euses issu.es de 13 laboratoires et disciplines variés. Nous avons opté pour un format inédit, pensé comme un temps fort de culture scientifique à destination du grand public. L’événement s’est déroulé en deux temps : un forum intitulé Itinéraire vers la recherche, autour de la question « La recherche scientifique : pour qui ? pour quoi ? », ouvert notamment à des lycéen.nes, suivi d’une soirée de mini-conférences de 13 minutes, où 6 jeunes doctorant.es ont présenté leurs travaux de manière vulgarisée, en présentiel et en ligne. 

Pour diffuser l’évènement au plus grand nombre, des podcasts et vidéos sont disponibles en ligne. Grâce au soutien financier de l’Institut MarMaRa, cette édition ambitieuse a rencontré un franc succès avec près de 400 participant.es. Merci à l’Institut d’avoir contribué à la réussite et la visibilité des Treize Minutes Jeunes Chercheur.euses auprès de la communauté scientifique !

L’équipe « Génétique évolutive, Globule rouge, Biothérapie » (GENGLOBE) rejoint notre institut

Dirigée par Wassim El Nemer, l’équipe GENGLOBE explore la diversité génétique humaine sous ses aspects évolutifs et fonctionnels. Elle se concentre sur l’étude du globule rouge, qu’il soit normal ou pathologique, et des groupes sanguins, tout en s’intéressant à leur rôle dans les approches de biothérapie.

Grâce à une approche pluridisciplinaire et à un accès unique à des collections biologiques et des échantillons de sang rare, issus de leur collaboration avec l’Établissement Français du Sang et des équipes cliniques, l’équipe structure ses recherches autour de trois axes principaux :

• Histoire démographique et adaptative de l’homme : comprendre l’évolution humaine à travers les marqueurs génétiques.
• Biologie du globule rouge et maladies génétiques : étudier les mécanismes liés au globule rouge dans des contextes normaux et pathologiques.
• Polymorphisme immunogène et implications en biothérapie : analyser les variations des groupes sanguins et leur impact sur les stratégies thérapeutiques.

Ces travaux, à l’interface entre génétique évolutive et médecine, enrichissent notre institut par leur portée fondamentale et leurs implications cliniques innovantes.

L’équipe de Stéphane Coulon rejoint notre institut avec des axes de recherche centrés sur les télomères et la chromatine

Nous avons le plaisir d'accueillir l’équipe de Stéphane Coulon, spécialiste des mécanismes de maintenance des télomères, structures essentielles à la stabilité et au fonctionnement du génome. Ces travaux s’inscrivent dans des thématiques au carrefour du cancer, du vieillissement et des maladies génétiques rares.

Les recherches de l’équipe visent à comprendre comment les télomères, situés à l’extrémité des chromosomes, sont maintenus et protégés. L’érosion ou la dysfonction de ces structures est associée à des processus tels que le vieillissement cellulaire, les maladies liées à l’âge, la biologie des cellules souches, ainsi que le développement de certains cancers.

En utilisant des modèles de levure, l’équipe explore les mécanismes qui régulent la longueur des télomères, leur réplication, et les réponses cellulaires en cas d’érosion. Une attention particulière est portée à la relocalisation des télomères érodés vers le pore nucléaire durant la sénescence réplicative et aux conséquences de ce phénomène.

Par ailleurs, l’équipe est impliquée dans un consortium qui identifie les gènes responsables des troubles de la biologie des télomères, des maladies génétiques rares causées par un raccourcissement prématuré des télomères. Ces recherches visent à mieux comprendre leur rôle dans le maintien des télomères.

Enfin, l’équipe contribue à plusieurs programmes anticancéreux, notamment sur les mécanismes d’allongement télomérique alternatif (Alternative Lengthening of Telomeres, ALT) dans les tumeurs mésenchymateuses sans mutations ATRX. Ces travaux ouvrent la voie à de nouvelles approches thérapeutiques contre le cancer.

Ces axes de recherche enrichissent notre institut, renforçant notre expertise dans des domaines clés de la biologie fondamentale et de la santé humaine.

Nouveaux mécanismes physiopathologiques impliqués dans la thrombose : de la clinique au laboratoire

Équipe de Pierre Morange

L’équipe de Pierre Morange explore de nouvelles pistes physiopathologiques liées à l’hémostase et à la thrombose veineuse (TV), en combinant recherches cliniques et fondamentales. Grâce à des approches "omiques" appliquées à de larges cohortes de patients, enrichies par des biobanques, elle a identifié de nouveaux gènes associés à la TV. Ces gènes, qui ne relèvent pas des cascades classiques de coagulation ou de fibrinolyse, ouvrent la voie à des découvertes inédites sur les mécanismes sous-jacents.

Au laboratoire, l’équipe étudie des processus encore peu explorés, comme la protéolyse transmembranaire, dans la régulation de l’hémostase et de la thrombose. Parmi ses projets phares, figurent l’étude de la protéine CTL2 et son interaction avec le facteur de von Willebrand (VWF) dans des modèles d’inflammation et de thrombose, ainsi que l’analyse du rôle protecteur de la molécule inflammatoire LIGHT dans l’athérosclérose et ses complications thrombotiques.

L’équipe s’intéresse également aux protéases qui clivent les protéines à la surface des cellules, en explorant leur régulation et leurs impacts biologiques. Par exemple, elle étudie la thrombomoduline (TM), une protéine antithrombotique, et son clivage par une protéase spécifique, RHBDL2, au sein des cellules endothéliales vasculaires.

Ces travaux ambitieux visent à mieux comprendre les mécanismes des maladies thrombotiques et à développer de nouveaux outils de diagnostic et des thérapies innovantes pour les patients.

IBDM- Computational Biology

L'équipe de biologie computationnelle de l'IBDM travaille sur l'intégration des données -omics, en se concentrant principalement sur les mitochondries. Ils ont développé l'outil mitoXplorer (https://mitoxplorer3.ibdm.univ-amu.fr) pour une intégration centrée sur les mitochondries. Ils travaillent également sur une plateforme sœur, ataxiaXplorer, destinée à l'exploration approfondie des données de RNA-seq en cellule unique issues des ataxies cérébelleuses.

L'équipe utilise des techniques computationnelles, notamment l'exploration visuelle des données, les réseaux et la modélisation basée sur des contraintes, pour étudier le métabolisme mitochondrial. Ils conçoivent des outils conviviaux basés sur le web, destinés aux non-experts en informatique, afin de faciliter l'exploration efficace des données.

La conférence NanoBio 2023 qui s'est tenue à Héraklion du 11 au 15 septembre a vu la participation de nombreux professionnels, chercheurs et étudiants engagés dans l'exploration de le nanotechnologies appliquées aux défis biomédicaux et environnementaux actuels. Ma contribution à cet événement international a été soutenue financièrement par une bourse reçue de MarMaRa, qui m'a permis non seulement de partager les résultats de mes études par une communication orale, mais aussi de m'inspirer du travail de collègues. La possibilité de participer à des conférences et de discuter de mes travaux avec d'autres professionnels est fondamentale pour l'avancement de ma carrière scientifique.

La seconde édition de la conférence NanoBio 2023 avait pour objectif de proposer un terrain d’échange interdisciplinaire dans le domaine des nanotechnologies et de la biologie. La conférence, tenue à Héraklion, a rassemblé sur cinq jours des scientifiques internationaux et ma participation à ce congrès a été rendue possible grâce à l’obtention d’une bourse de mission MarMaRa. De ce fait, j’ai pu présenter mes travaux de thèse sur la bio-impression assistée par laser dans un workshop dédié à l’ingénierie tissulaire. Cette expérience m’a permis d’avoir des retours pertinents sur mon travail et j’ai pu m’entretenir avec différents chercheurs intéressés par l’application de ce procédé dans leurs propres projets de recherche.

Notre projet a pour but de développer et étudier de nouveaux modèles cellulaires de LAMA2-RD dérivés de cellules souches de patients (hiPSC). Grâce à ce financement l’équipe a déjà dérivé des hiPSC pour quatre patients porteurs de différentes mutations sur le gène LAMA2 et les analyses phénotypiques des cellules musculaires différenciées sont en cours. Elles permettront d’identifier les mécanismes pathologiques de LAMA2-RD chez l’homme et de nouvelles cibles thérapeutiques.
Pour notre petite association LAMA2 France, notre priorité est de pouvoir concrètement soutenir les chercheurs travaillant directement sur cette dystrophie musculaire. Le cofinancement de projet est une façon efficace de nous investir, tout en nous permettant de suivre concrètement des projets de recherche et d’améliorer ainsi l’information que l’on apporte aux patients et à leur famille. C’est donc un partenariat gagnant-gagnant !