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Renforcer et développer des liens privilégiés avec des acteurs académiques et institutionnels ainsi que le monde socio-économique et culturel
Nos partenaires clés
- Assistance publique des hôpitaux de Marseille (AP-HM) http://fr.ap-hm.fr/
- OrphanDev https://www.orphan-dev.org/
- École Centrale Méditerranée https://www.centrale-mediterranee.fr/fr
- Centres de référence et compétence maladies rares https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/prises-en-charge-specialisees/maladies-rares/article/l-offre-de-soins
- Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille (AP-HM) http://fr.ap-hm.fr/
- Plateforme d'Expertise Maladies Rares (PEMR, AP-HM) http://fr.ap-hm.fr/site/maladiesrares
- Filières de Santé Maladies Rares https://www.bndmr.fr/le-projet/nos-partenaires/les-23-filieres-de-sante-maladies-rares/
- Alliance Maladies Rares https://alliance-maladies-rares.org/
- Fondation Maladies Rares https://fondation-maladiesrares.org/
- INSERM https://www.inserm.fr/
- CNRS https://www.cnrs.fr/fr
- European Reference Networks (ERN) https://health.ec.europa.eu/european-reference-networks/overview_en
- Alliance CIVIS, université civique européenne https://civis.eu/fr
Nos actions partenariales
L’institut Marseille Maladies Rares – MarMaRa associe à ses actions des partenaires académiques, publics et privés qui relèvent de plusieurs domaines : les Sciences de la Vie, les Sciences Humaines et Sociales, les Mathématiques, la Physique ou l’Optique. Leur expertise et leur complémentarité donnent à MarMaRa les moyens d’actions nécessaires pour mettre en œuvre ses objectifs, en formation et en recherche, et pour devenir un institut de référence à l’international. Parmi nos actions clés : un appel à projets pour accompagner des projets collaboratifs avec des associations de patients et des groupes de travail thématiques : le GT européen CIVIS qui associe 7 universités partenaires et le GT 3M (Maladies rares, Mutation, Méditerranée) cocrée avec l’institut Sociétés en Mutation en Méditerranée (SoMuM).
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Groupes de travail thématiques
GT 3M (Maladies rares, Mutation, Méditerranée), GT CIVIS (collaborations européennes)
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Appels et offres
Appels à projets ouverts aux associations, catalogue des lauréats,...
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Actualités
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Témoignages
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Céline Damon
Présidente de l'association LAMA2-France / Lauréate de l'appel "projet collaboratif laboratoire/association", 2022
Notre projet a pour but de développer et étudier de nouveaux modèles cellulaires de LAMA2-RD dérivés de cellules souches de patients (hiPSC). Grâce à ce financement l’équipe a déjà dérivé des hiPSC pour quatre patients porteurs de différentes mutations sur le gène LAMA2 et les analyses phénotypiques des cellules musculaires différenciées sont en cours. Elles permettront d’identifier les mécanismes pathologiques de LAMA2-RD chez l’homme et de nouvelles cibles thérapeutiques.Pour notre petite association LAMA2 France, notre priorité est de pouvoi [...]