Statut :Clos
Ouverture : 15 septembre 2025
Clôture : 3 novembre 2025
Afin d'encourager de nouveaux projets collaboratifs, l'Institut MarMaRa lance un appel à projets « action incitative ». L'objectif de cet appel est de soutenir de nouveaux projets innovants d'excellence entre les laboratoires de l'institut (minimum deux laboratoires) OU entre une équipe MarMaRa et une équipe externe (au niveau national, européen ou international).
Le projet de recherche doit être innovant et ne pas être la continuation d'un projet collaboratif en cours. Les données préliminaires ne sont pas obligatoires. La priorité sera donnée aux projets qui s'appuient sur des compétences interdisciplinaires et des chercheurs collaboratifs.
Chaque projet peut bénéficier d'une subvention pouvant atteindre 30 000 € pour une durée maximale de 12 mois.
La description de l'appel et le formulaire peuvent être téléchargés et remplis (voir « Documents à télécharger » à droite).
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Titre du projet |
NOM - Prénom porteur |
Laboratoires - équipes |
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| Investigation of gastrointestinal abnormalities, inflammation and peripheral catecholaminergic deficits in a mouse model of Rett Syndrome | ROUX Jean-Christophe | MMG - INP |
| Generation of a novel human in vitro system to monitor the real-time cell fate commitment of contractile and conductive CMs | D'AMATO Gaetano | MMG - IBDM |
| Identification of stage-specific cell surface markers to study disordered erythropoiesis in rare anaemias | DE GRANDIS Maria | ADES - CRCM |
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Titre du projet |
NOM - Prénom porteur |
Laboratoires - équipes |
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| “MarMaR’ ITA” – Improve Technological Analysis Use of HCR-RNA flow technology to study gene regulatory process in the context of rare diseases | ARGIRO Laurent | MMG - TAGC |
| Identifying the cause of Atrial Septation anomalies in Holt-Oram Syndrome using the mouse model | DE BONO Christopher | MMG - IBDM |
| Epigenetic modifications of the 14q32 miRNA cluster in two types of laminopathies: lipodystrophies and progeroid syndromes | FRANKEL Diane / DESGROUAS Camille | MMG - TAGC |
| Development of a novel gene therapy targeting adipose leptin production to treat Rett syndrome | GAIARSA Jean-Luc | INMED - MMG |
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Titre du projet |
NOM - Prénom porteur |
Laboratoires - équipes |
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| Deciphering the origin of ventricular arrhythmias associated with the Holt-Oram-Syndrome | MIQUEROL Lucile | IBDM - C2VN |
| RNA-sequencing analysis of human neurons in Kcnq2 developmental and epileptic encephaloaphy | VILLARD Laurent | MMG - TAGC |
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Titre du projet |
NOM - Prénom porteur |
Laboratoires - équipes |
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| Blocking fibro-adipogenic differentiation in muscle pathologies | HELMBACHER Françoise | IBDM - MMG |
| Probing telomeres and genomic instability in UFM1-defective encephalopathy | LACHAUD Christophe | CRCM - MMG |
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Titre du projet |
NOM - Prénom porteur |
Laboratoires - équipes |
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| Extensive phenotypic characterization of mouse models of rare neurodevelopmental disorders | CAUBIT Xavier | IBDM - INMED |
| Creation of iPSC from fibroblasts of patients with monogenic KCC2-related autosomal recessive neurodevelopmental disorders | MEDYNA Igor | INMED - MMG |
| Electrical stimulation to enhance maturation of hiPSC-derived cardiomyocytes in an in vitro model of rare immuno-induced myocarditis | LALEVEE Nathalie | C2VN - MMG |
| Study of valve endothelial-interstitial interactions during microenvironmental changes | ZAFFRAN Stéphane | MMG - IRPHE |
Documents
Avec le financement de l’institut nous avons mis en place une stratégie afin de générer les modèles cellulaires permettant d’évaluer si des instabilités génétiques et télomériques sont présentes chez des patients atteints d’encéphalopathies rares causées par une déficience en UFMylation. Selon les futurs résultats obtenus, nous pourrions envisager de postuler à un financement au niveau national.
