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  • Laureat

    2026
    Fin de thèse

    Étude des lignées musculaires de la tête et du cœur dans les syndromes congénitaux rares à l'aide de modèles in vivo (souris) et du modèle gastruloïde

    Porteur(s)
    RAI Awantika
    Laboratoire(s)
    Équipe F. Lescroart, MMG
    Fin de thèse

    Étude des lignées musculaires de la tête et du cœur dans les syndromes congénitaux rares à l'aide de modèles in vivo (souris) et du modèle gastruloïde

    Porteur(s)
    RAI Awantika
    Laboratoire(s)
    Équipe F. Lescroart, MMG

  • Laureat

    2026
    Fin de thèse

    Contribution des sous-populations cellulaires du muscle squelettique à la physiopathologie de la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD).

    Porteur(s)
    MORIN Loeva
    Laboratoire(s)
    Équipe F. Magdinier, MMG
    Fin de thèse

    Contribution des sous-populations cellulaires du muscle squelettique à la physiopathologie de la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD).

    Porteur(s)
    MORIN Loeva
    Laboratoire(s)
    Équipe F. Magdinier, MMG

  • Laureat

    2026
    Fin de thèse

    Caractérisation des effets neurotoxiques d'une exposition périnatale chronique aux pyréthrinoïdes sur le cerveau en développement

    Porteur(s)
    MEGER Masha
    Laboratoire(s)
    Équipe F. Muscatelli (V. Matarazzo), INMED
    Fin de thèse

    Caractérisation des effets neurotoxiques d'une exposition périnatale chronique aux pyréthrinoïdes sur le cerveau en développement

    Porteur(s)
    MEGER Masha
    Laboratoire(s)
    Équipe F. Muscatelli (V. Matarazzo), INMED

  • Laureat

    2026
    Fin de thèse

    Recherche thérapeutique dans les dysferlinopathies

    Porteur(s)
    DANGREAUX Alizée
    Laboratoire(s)
    Équipes M. Bartoli, MMG
    Fin de thèse

    Recherche thérapeutique dans les dysferlinopathies

    Porteur(s)
    DANGREAUX Alizée
    Laboratoire(s)
    Équipes M. Bartoli, MMG

  • Laureat

    2026
    Recherche translationelle

    MicroRNAs: new biomarkers to understand phenotypic variability and predict disease progression in patients with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A

    Porteur(s)
    FRANKEL Diane
    Laboratoire(s)
    Equipe F. Magdinier, MMG et CRMR-Maladies Neuromusculaires (S. Attarian)
    Recherche translationelle

    MicroRNAs: new biomarkers to understand phenotypic variability and predict disease progression in patients with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A

    Porteur(s)
    FRANKEL Diane
    Laboratoire(s)
    Equipe F. Magdinier, MMG et CRMR-Maladies Neuromusculaires (S. Attarian)

  • Laureat

    2026
    Action incitative

    Étude du rôle du gène Tshz3 dans le syndrome d'hypoventilation centrale congénitale

    Porteur(s)
    VIEMARI Jean-Charles
    Laboratoire(s)
    Équipes L. Villard, MMG et L. Fasano,IBDM
    Action incitative

    Étude du rôle du gène Tshz3 dans le syndrome d'hypoventilation centrale congénitale

    Porteur(s)
    VIEMARI Jean-Charles
    Laboratoire(s)
    Équipes L. Villard, MMG et L. Fasano,IBDM

  • Laureat

    2026
    Action incitative

    SarAcOr – Évaluation de l'organisation de l'actine sarcomérique dans la pathogenèse de la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale

    Porteur(s)
    SILVA MARTINS Carla
    Laboratoire(s)
    Équipes F. Magdinier, MMG et M.Mavrakis, Fresnel
    Action incitative

    SarAcOr – Évaluation de l'organisation de l'actine sarcomérique dans la pathogenèse de la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale

    Porteur(s)
    SILVA MARTINS Carla
    Laboratoire(s)
    Équipes F. Magdinier, MMG et M.Mavrakis, Fresnel

  • Laureat

    2025
    Mission

    La thérapie génique de remplacement médiée par ultrasons focalisée comme piste thérapeutique dans le syndrome de Rett

    Porteur(s)
    Bourcin Lena
    Laboratoire(s)
    Équipes Villard et Muscatelli, MMG et INMED
    Mission

    La thérapie génique de remplacement médiée par ultrasons focalisée comme piste thérapeutique dans le syndrome de Rett

    Porteur(s)
    Bourcin Lena
    Laboratoire(s)
    Équipes Villard et Muscatelli, MMG et INMED

  • Laureat

    2025
    Mission

    Enquête monocentrique sur le dépistage préconceptionnel en assistance médicale à la procréation

    Porteur(s)
    Abaji Mario
    Laboratoire(s)
    Équipe Magdinier, MMG
    Mission

    Enquête monocentrique sur le dépistage préconceptionnel en assistance médicale à la procréation

    Porteur(s)
    Abaji Mario
    Laboratoire(s)
    Équipe Magdinier, MMG

  • Laureat

    2025
    Mission

    Identification des variants bi-alléliques dans IGHMBP2 en cause dans une neuropathie de type SMARD1 par séquençage combiné du génome et du transcriptome à haut-débit

    Porteur(s)
    Provost Coralie
    Laboratoire(s)
    Équipe Bartoli, MMG
    Mission

    Identification des variants bi-alléliques dans IGHMBP2 en cause dans une neuropathie de type SMARD1 par séquençage combiné du génome et du transcriptome à haut-débit

    Porteur(s)
    Provost Coralie
    Laboratoire(s)
    Équipe Bartoli, MMG