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  • Laureat

    2025
    Stage de master

    Identification et caractérisation de variants impliqués dans le développement du sepsis sévère

    Porteur(s)
    Quinteros Sofia
    Laboratoire(s)
    Équipe Pradel, TAGC
    Stage de master

    Identification et caractérisation de variants impliqués dans le développement du sepsis sévère

    Porteur(s)
    Quinteros Sofia
    Laboratoire(s)
    Équipe Pradel, TAGC

  • Laureat

    2025
    Stage de master

    Rôle de l’ocytocine dans l’activité de tétée du souriceau nouveau-né en condition normale et pathologique

    Porteur(s)
    Brault Maeva
    Laboratoire(s)
    Équipe Muscatelli, INMED
    Stage de master

    Rôle de l’ocytocine dans l’activité de tétée du souriceau nouveau-né en condition normale et pathologique

    Porteur(s)
    Brault Maeva
    Laboratoire(s)
    Équipe Muscatelli, INMED

  • Laureat

    2025
    Stage de master

    Characterization of new mutations in the SIGMAR1 gene linked to Charcot-Marie-Tooth disease and therapeutic approaches

    Porteur(s)
    Hassaine Cynthia
    Laboratoire(s)
    Équipe Bartoli, MMG
    Stage de master

    Characterization of new mutations in the SIGMAR1 gene linked to Charcot-Marie-Tooth disease and therapeutic approaches

    Porteur(s)
    Hassaine Cynthia
    Laboratoire(s)
    Équipe Bartoli, MMG

  • Laureat

    2025
    Stage de master

    Corticotroph cells secreting optogenetically-regulated ACTH

    Porteur(s)
    Golumbeaunu Tiberiu
    Laboratoire(s)
    Équipe Barlier et Etchevers, MMG
    Stage de master

    Corticotroph cells secreting optogenetically-regulated ACTH

    Porteur(s)
    Golumbeaunu Tiberiu
    Laboratoire(s)
    Équipe Barlier et Etchevers, MMG

  • Laureat

    2025
    Stage de master

    Du gène à la fonction : étude de la dystrophie musculaire associée à la Plectine à l'aide des hiPSCs de patient, de l'optogénétique et du MEA

    Porteur(s)
    Boualem Radia
    Laboratoire(s)
    Équipe Magdinier, MMG
    Stage de master

    Du gène à la fonction : étude de la dystrophie musculaire associée à la Plectine à l'aide des hiPSCs de patient, de l'optogénétique et du MEA

    Porteur(s)
    Boualem Radia
    Laboratoire(s)
    Équipe Magdinier, MMG

  • Laureat

    2025
    Stage de master

    Implication de l’Autophagie dans une Déficience Intellectuelle

    Porteur(s)
    Boyer Noeline
    Laboratoire(s)
    Équipe Villard, MMG
    Stage de master

    Implication de l’Autophagie dans une Déficience Intellectuelle

    Porteur(s)
    Boyer Noeline
    Laboratoire(s)
    Équipe Villard, MMG

  • Laureat

    2025

    Purkinje Fiber Network development, structure and function in a model of congenital cardiomyopathy

    Porteur(s)
    Michel Louise
    Laboratoire(s)
    Équipe Kelly, IBDM

    Purkinje Fiber Network development, structure and function in a model of congenital cardiomyopathy

    Porteur(s)
    Michel Louise
    Laboratoire(s)
    Équipe Kelly, IBDM

  • Laureat

    2025
    Post-doc

    3D promoter interactions in the control of gene hubs and pathogenesis.

    Porteur(s)
    Roca Paixao Joaquin
    Laboratoire(s)
    Équipe Spicuglia, TAGC
    Post-doc

    3D promoter interactions in the control of gene hubs and pathogenesis.

    Porteur(s)
    Roca Paixao Joaquin
    Laboratoire(s)
    Équipe Spicuglia, TAGC

  • Laureat

    2025
    Recherche translationelle

    Investigating genetic and epigenetic determinants of anaemia severity in sickle cell disease

    Porteur(s)
    EL NEMER Wassim et Faucher Benoît
    Laboratoire(s)
    Équipe El Nemer et CRMR MCGRE, ADES et CRMR
    Recherche translationelle

    Investigating genetic and epigenetic determinants of anaemia severity in sickle cell disease

    Porteur(s)
    EL NEMER Wassim et Faucher Benoît
    Laboratoire(s)
    Équipe El Nemer et CRMR MCGRE, ADES et CRMR

  • Laureat

    2025
    Recherche translationelle

    Predicting the risk of acute aortic event in ACTA2 gene related hereditary thoracic aortic diseases (HTAD): a genotype-phenotype study of the impact of the p.Pro335Arg ACTA2 variant in an affected family with severe aortic prognosis.

    Porteur(s)
    Zaffran Stéphane et Bal Laurence
    Laboratoire(s)
    Équipe Zaffran et CRMR, MMG et CRMR
    Recherche translationelle

    Predicting the risk of acute aortic event in ACTA2 gene related hereditary thoracic aortic diseases (HTAD): a genotype-phenotype study of the impact of the p.Pro335Arg ACTA2 variant in an affected family with severe aortic prognosis.

    Porteur(s)
    Zaffran Stéphane et Bal Laurence
    Laboratoire(s)
    Équipe Zaffran et CRMR, MMG et CRMR