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  • Laureat

    2025
    Mission

    Material Research Society - Spring Meeting 2026, Honolulu, Hawaï USA

    Porteur(s)
    Rolando Enzo
    Laboratoire(s)
    Équuipe Alloncle, LP3
    Mission

    Material Research Society - Spring Meeting 2026, Honolulu, Hawaï USA

    Porteur(s)
    Rolando Enzo
    Laboratoire(s)
    Équuipe Alloncle, LP3

  • Laureat

    2025
    Formation

    Experimentation animale niveau A

    Porteur(s)
    Laval Elsa
    Laboratoire(s)
    Équipe Rochaix, MMG
    Formation

    Experimentation animale niveau A

    Porteur(s)
    Laval Elsa
    Laboratoire(s)
    Équipe Rochaix, MMG

  • Laureat

    2025
    Formation

    Experimentation animale niveau A

    Porteur(s)
    Debiche Liliane
    Laboratoire(s)
    Équipe animalerie, MMG
    Formation

    Experimentation animale niveau A

    Porteur(s)
    Debiche Liliane
    Laboratoire(s)
    Équipe animalerie, MMG

  • Laureat

    2025
    Mission

    Mise au point de techniques de capture pour le séquençage ciblé en long read Oxford Nanopore appliquées aux loci SORD et RFC1 dans la maladie de Charcot-Marie- Tooth

    Porteur(s)
    Castro Christel
    Laboratoire(s)
    Plateforme GBiM, MMG
    Mission

    Mise au point de techniques de capture pour le séquençage ciblé en long read Oxford Nanopore appliquées aux loci SORD et RFC1 dans la maladie de Charcot-Marie- Tooth

    Porteur(s)
    Castro Christel
    Laboratoire(s)
    Plateforme GBiM, MMG

  • Laureat

    2025
    Mission

    Développement de modèles cellulaires complexes pour explorer la physiopathologie du syndrome progéroïde MADaM

    Porteur(s)
    Nael Sara
    Laboratoire(s)
    Équipe Magdinier, MMG
    Mission

    Développement de modèles cellulaires complexes pour explorer la physiopathologie du syndrome progéroïde MADaM

    Porteur(s)
    Nael Sara
    Laboratoire(s)
    Équipe Magdinier, MMG

  • Laureat

    2025
    Mission

    Implementation of transcriptomic analysis (RNAseq) for the diganosis of muscle diseases

    Porteur(s)
    Faye Pape
    Laboratoire(s)
    Équipe Bartoli, MMG
    Mission

    Implementation of transcriptomic analysis (RNAseq) for the diganosis of muscle diseases

    Porteur(s)
    Faye Pape
    Laboratoire(s)
    Équipe Bartoli, MMG

  • Laureat

    2025
    Mission

    Des patients aux cellules iPSC pour modéliser et étudier les effets d'un variant de la périlipine 1 impliqué dans des lipodystrophies partielles familiales et leurs complications cardio- vasculaires.

    Porteur(s)
    Henriques James
    Laboratoire(s)
    Équipe Morange, C2VN
    Mission

    Des patients aux cellules iPSC pour modéliser et étudier les effets d'un variant de la périlipine 1 impliqué dans des lipodystrophies partielles familiales et leurs complications cardio- vasculaires.

    Porteur(s)
    Henriques James
    Laboratoire(s)
    Équipe Morange, C2VN

  • Laureat

    2025
    Mission

    Identification des variants bi-alléliques dans IGHMBP2 en cause dans une neuropathie de type SMARD1 par séquençage combiné du génome et du transcriptome à haut-débit

    Porteur(s)
    Provost Coralie
    Laboratoire(s)
    Équipe Bartoli, MMG
    Mission

    Identification des variants bi-alléliques dans IGHMBP2 en cause dans une neuropathie de type SMARD1 par séquençage combiné du génome et du transcriptome à haut-débit

    Porteur(s)
    Provost Coralie
    Laboratoire(s)
    Équipe Bartoli, MMG

  • Laureat

    2025
    Mission

    Enquête monocentrique sur le dépistage préconceptionnel en assistance médicale à la procréation

    Porteur(s)
    Abaji Mario
    Laboratoire(s)
    Équipe Magdinier, MMG
    Mission

    Enquête monocentrique sur le dépistage préconceptionnel en assistance médicale à la procréation

    Porteur(s)
    Abaji Mario
    Laboratoire(s)
    Équipe Magdinier, MMG

  • Laureat

    2025
    Mission

    La thérapie génique de remplacement médiée par ultrasons focalisée comme piste thérapeutique dans le syndrome de Rett

    Porteur(s)
    Bourcin Lena
    Laboratoire(s)
    Équipes Villard et Muscatelli, MMG et INMED
    Mission

    La thérapie génique de remplacement médiée par ultrasons focalisée comme piste thérapeutique dans le syndrome de Rett

    Porteur(s)
    Bourcin Lena
    Laboratoire(s)
    Équipes Villard et Muscatelli, MMG et INMED